Testata: La Nazione.
Firenze, 24 giugno 2008 – Fabio Muroni ha tre anni e fin dalla nascita lotta per vivere. Fin da piccolissimo ha cominciato ad avere crisi epilettiche e tante sofferenze: è un bambino fragile, non passa settimana che non abbia la bronchite o la broncopolmonite che lo costringono a lunghe permanenze in ospedale, anche sette ricoveri ogni anno. All?età di otto mesi è arrivata la diagnosi: sindrome di West, una patologia che colpisce un bambino ogni 150mila, riconosciuta come malattia rara dall?Organizzazione mondiale di sanità. A questa si aggiunge il fatto che Fabio è encefalopatico, ipotonico totale, diatonico, non riesce a tenere su la testa né ad afferrare oggetti o camminare o parlare e soffre di disfagia grave che lo costringe all?uso di un sondino nello stomaco per nutrirsi. Ma Fabio sorride quando vede il suo cartone animato preferito ed è la gioia dei suoi genitori, Vittorio e Michelina Muroni, che non rinunciano a sperare. Hanno saputo che un modo per salvare il figlio e migliorare la sua vita c?è, ma è lontano: esistono delle cure che vengono effettuate solo in Florida. Delle sedute di camera iperbarica a ossigeno e trattamenti particolari di fisioterapia (therapies 4 kids) potranno migliorare la sua vita. Ma le cure costano: circa 300mila euro l?anno per un periodo di almeno 3-5 anni. Non è facile trovarli per una famiglia che già tanto dedica al proprio figlio. E hanno lanciato un appello per chiedere un aiuto. Fabio e la sua famiglia non vivono in Toscana, ma a Cadilana, frazione di Corte Palasio, vicino Lodi. Ma la voglia di vivere di Fabio ha raggiunto anche Firenze dove è cominciata mobilitazione di tante persone che, guidate dalla zia fiorentina di Fabio, Anna Maria, stanno raccogliendo fondi per aiutare il bambino e la sua famiglia. Informazioni www.fabiomuroni.it, telefono 338.8443712.